КАК ДЪРЖАВАТА БЪЛГАРИЯ ДИСКРИМИНИРА ХОРАТА С НИСЪК РЪСТ И ДОКОГА?

В навечерието на 3-ти декември световния ден на хората с увреждания, организацията ще внесе исканията си до институциите с приложените препоръки от Германия и Испания

На 26 ноември от 10,00 ч. на  бул. „Дондуков” №11, ет.9, Национална Организация „Малки Български Хора“ организира среща дискусия на тема:  „Светът на хората с нисък ръст“: как държавата България дискриминира хората с ниаък ръст и докога?

• Съществуват над 400 форми на нисък ръст, като най-често срещаните са от така наречените „скелетни дисплазии“ свързани с деформации на скелета и костите;
• Първоначалната диагностика на заболяването и периодичната диагностика, свързана с превенцията от непредвидените усложнения, както и потддържащата физиотерапия за деца и възрастни с нисък ръст в България не се поема от държавата;
• Хората с нисък ръст в България сами заплащат консултациите при специалисти и медицинските изделия, за оперативните интервенции, които поради спецификата на заболяването са често срещани при тях.

Обсъжданите теми бяха:

• Светослав Чернев – председател на Национална организация „Малки български хора“ представи най-съществените нерешени медицински проблеми за хората с нисък ръст в България;
• Венера Великова член на организацията представи добрите практики в другите страни, както и  получените подкряпящи писма от Германия и Испания, в които има тревожни сигнали за дискриминационната държавна политика в България;
• Ованес Агоп Берберян, член на Национална организация „Малки български хора“ говори за специфичните физически ограничения на хората с нисък ръст , както и неравностойното положение на пазара на труда и дискриминацията спрямо тях;
• Модератор беше Веска Събева – Зам. председател на Национален съвет за интеграция на хората с увреждания, председател на Асоциация на родители на деца с епилепсия.