Във Варна откриват коледен базар в помощ на Емо и Алекс, вижте как можете да дарите и чрез DMS

Във връзка с предстоящите Коледни и Новогодишни празници, Административен съд – Варна, в партньорство с Център за обществена подкрепа – Варна, организира Благотворителен базар с експонати – коледни сувенири, играчки, картички, изработени от деца и възрастни, които са част от комплекса за социални услуги.

Средствата, събрани от базара, ще бъдат дарени на онкологично болни деца от Варна – Александра Кръстянина, родена на 4 април 2016 год. и на Емил Каров на 4 години. Базарът ще бъде открит от 7 до 20 декември 2016 год. на първия етаж в Административен съд – Варна.

DMS ALEXANDRA – Александра Кръстянина

Кампанията е стартирала на: 30.09.2016

• Необходима сума:395 000 лв.
• От началото на кампанията:
• Събрани през еPay: 2404 лв.
• Събрани през ОББ: 3504 лв.
• Изпратени SMS: 23549 броя
• Абонаменти от 2 лв.: 327 броя
• Абонаменти от 5 лв.: 0 броя

Александра е родена на 4.4.2016 година с рядката диагноза „Фибуларна хемимелия на дясно краче” – пълна липса на малък пищял и скъсен крак с деформирани глезен и стъпало. В САЩ и Европа оперативните корекции се извършват в ранна възраст, за да се спре скъсяването на крака и да може детето да проходи в обичайния срок.

В България никой не се наема да започне лечение преди навършване на 2 години. Няма и достатъчно опит, тъй като заболяването е рядко.

Първоначално родителите на Александра се насочват за лечение към Ортопедична болница Шпайзинг (Виена) и подават в ЦФЛД документи за финансиране на лечението там. В края на август получават отказ, който обжалват в момента.

В хода на настоящата кампания, на 9 октомври, д-р Пейли – най-добрият специалист в света по реконструкция на крайници в комбинация с удължаване – разгледа медицинската документация на Александра и изготви следното становище:

„Александра има само един шанс за правилно извършване на процедурата, в резултат на което да има почти нормално краче и глезен. Ако лечението бъде извършено от хирург с по-малък опит, има вероятност резултатът да не е задоволителен, което ще доведе до влошаване на състоянието и ще увеличи разходите за лечение в бъдещ период. Силно препоръчвам тя да получи необходимата подкрепа и да дойде в Института Пейли във Флорида за тази операция, тъй като ние имаме най-голям опит и най-голям брой успешно осъществени операции при лечението на фибуларна хемимелия. Идеалната възраст за извършване на операцията е между 12-24 месеца.”

Мнението на д-р Пейли е достатъчно категорично, затова родителите на Алекс взеха решение да откажат операциите във Виена и да се насочат към Институт Пейли, САЩ.

Становището, заедно с офертата, вече е внесено във фонда за лечение на деца. Лечението, разходите за самолетни билети и 3-месечен престой възлиза на 250 000 щатски долара. В дарителската сметка на Алекс има 50 000 лв.

До произнасяне на ЦФЛД по новото заявление за лечение в САЩ, кампанията DMS ALEXANDRA продължава за набиране на 395 000 лв. за оперативното лечение на детето в САЩ.

Цел на кампанията

Набиране на 395 000 лв. за операция и следоперативна рехабилитация в Институт Пейли, Флорида.

DMS EMO – Емил Каров

Кампанията е стартирала на: 30.09.2016

• Необходима сума:44 356 лв.
• От началото на кампанията:
• Събрани през еPay: 1131 лв.
• Събрани през ОББ: 3710 лв.
• Изпратени SMS: 27882 броя
• Абонаменти от 2 лв.: 516 броя
• Абонаменти от 5 лв.: 2 броя

Емил Ангелов Каров е на 4 год., от Варна.В края на юни 2016 год. на Емо е поставена диагноза „Сарком на Юинг”. Тъй като заболяването е много сериозно и изисква комплексно лечение, близките на детето започват да търсят подходящо лечебно заведение в чужбина. От Университетска болница Хайделберг се ангажират да изготвят план за лечение след като прегледат детето на 22 август.

Родителите подават заявление в Център „Фонд за лечение на деца” за финансиране на лечението в Хайделберг. На 17 август получават одобрение. Тъй като имат събрани дарителски средства, заминават с тях за Хайделберг. След извършените изследвания, от болницата издават оферта за цялостно лечение, включващо химиотерапия, лъчетерапия, операция и евентуално костно-мозъчна трансплантация.Родителите изпращат офертата на фонда и остават на място в Германия в очакване парите за лечението да бъдат преведени.

Вместо това заявлението отново е внесено за разглеждане от обществен съвет и отново е одобрено. Няколко дни по-късно обаче родителите научават, че все пак ще получат отказ заради второ експертно становище. Прибират се в България и започват да търсят друга клиника в чужбина, която би приела детето без да изисква да получи авансово цялата сума за лечение. Така стигат до Анадолу медикъл център, където преди няколко дни на Емо беше направен първият курс химиотерапия.

Детето ще премине през 4 курса химиотерапия на обща стойност 72 250 евро през следващите 4 месеца. Допълнително има разходи за престой и път. След това му предстои операция и лъчетерапия, за които все още не е изготвена оферта, така че поетапно ще актуализраме информацията на сайта на ДМС и своевременно ще ви информираме за промените.

Цел на кампанията

В момента по дарителската сметка на детето има 101 952 лв., необходими са още 44 356 лв (39 356 лв. за химиотерапия и 5000 лв. за разходи за престой и път), за да бъдат изпълнени всички курсове химиотерапия.

Център за обществена подкрепа Варна

Център за обществена подкрепа – Варна е разкрит през 2005 г. по проект и е структура към „Комплекса за социални услуги за деца и семейства“ . Капацитетът на Центъра е 100 места. Предоставените услугите са безплатни. Ползвателите на услугите са деца в риск и техните семейства, самотни или непълнолетни майки и семейства в трудни житейски ситуации, при които съществува риск да изоставят децата си.