Английски учени с пробив в лечението на генетично заболяване

Учени от Великобритания направиха пробив в лечението на Болестта на Хънтингтън.

Болестта на Хънтингтън е дегенеративно генетично разстройство, което засяга мускулната координация и води към конгнитивен спад и психични проблеми и води до деменция. Обикновено става забележимо, когато човек е в средна възраст, , съобщи Би Би Си.

За първи път учени са успели да намалят токсичния протеин, който причинява болестта.

По време на експерименталното лечение 46 пациенти са били инжектирани с новия медикамент в течността, която се намира около мозъка и в гръбначния мозък. Тъй като лекарството не е изпробвано досега, лекарите се притеснявали, че може да причини менингит на пациентите, поради което са били под постоянно медицинско наблюдение.

Първите резултати показват, че лекарството е напълно безвредно за хората, приема се добре от организма и драстично намалява токсичния протеин, който причинява заболяването.

„За първи път имаме надежда, че тази терапия може един ден да забави или предотврати развитието на Болестта на Хънтингтън”, заяви проф. Сара Табризи, водещият учен в експеримента.

Към момента е рано новият медикамент да се нарече „лек”, тъй като данните от лечението трябва да се изследват в по-дълъг период от време.

Преди тестването върху хора, лекарството е изпробвано върху животни и при тях някои моторни функции на тялото даже са се възстановили при продължителна терапия.

*******
Спонсор на наградата този месец:

Стани част от новините с NovaVarna.net! Изпрати ни твоята новина и снимки по всяко време на info@novavarna.net или на facebook.com/media.novavarna.
Всеки месец най-четената публикация по читателски сигнал печели НАГРАДА.
Подкрепи благотворителна кауза
За реклама: https://novavarna.net/реклама
Чети, споделяй и коментирай най-важното от Варна, България и света!