Категории: България

Семейството с отнетите 11 деца от Русе: Ще празнуваме с три тави баници

Реклама

Най-голямата ми мечта за Коледа е да прегърна дъщеря си Никол. Да се върне у дома. Това е единственият подарък, който си пожелавам!

Това разказа майката на 11-те деца от Русе Ивелина Зартова, пише „България днес“.

Със съпруга ѝ Красимир преживяха неописуема мъка, след като в началото на годината социалните служби отнеха единадесетте им деца. Причината – семейството трябвало да работи и големите деца се налагало да се грижат за по-малките. Трагедията на Ивелина и Красимир трогна цяла България, след като, въпреки че двойката работи, децата им бяха настанени в приемни семейства, които получаваха средства, за да гледат отнетите със сила деца.

Сега десет от малчуганите вече са у дома. Развръзката е щастлива, но не съвсем. Тъй като малката Никол още е далеч от родителите си, разказа за „България Днес“ и адвокатът на семейството и юрист на годината Петър Николов. Най-мъничкото дете от семейството на двамата русенци, чийто дом изгоря в началото на годината и остави на улицата двойката и единадесетте им деца, още е в приемно семейство.

„Тя е най-малкото дете в семейството, ще се борим да си я върнем, Ивелина и Красимир мечтаят тя да се прибере за празниците. Искаме и срокът, за който им е отнета, да се намали, тъй като детето е настанено в приемно семейство според съдебното решение и за 2019 година. Затова и се борим заедно с родителите детето да се върне по-скоро у дома“, разказа за вестника адвокатът на семейството.

Ивелина призна, че въпреки липсата на Никол братчетата и сестричетата й решили да превърнат новия си дом в истинска коледна мечта. С надеждата Никол да се върне за празниците, каквато молба пуснали родителите до социалните и да види елхата.

Снимка: bgdnes.bg

„Всички заедно украсихме елхата, цялото семейство се включи. Обезателно ще има и подаръци, по-малките деца вече получиха част от тях на тържествата в детската градина“, разказва Ивелина. И се надява и Никол да си дойде вкъщи, за да получи своя подарък от мама и татко. А през това време майката не подвива крак.

„Ще наредим трапезата като всяко българско семейство, както традицията повелява. При нас, разбира се, нещата са в доста по-големи размери. Ще има питка, ще има баници, но няма да е като при другите – в една тава. При нас са поне три тави“, разказа с усмивка Ивелина. И няма търпение всички заедно да седнат и да разчупят обредния хляб.

Семейството вече се е установило в нов дом – къща, в която хлапетата скачат и играят, а мама и татко са по-спокойни.

Стани част от новините с NovaVarna.net! Изпрати ни твоята новина и снимки по всяко време на info@novavarna.net или на facebook.com/media.novavarna.
Всеки месец най-четената публикация по читателски сигнал печели НАГРАДА.
Подкрепи благотворителна кауза
За реклама: https://novavarna.net/реклама
Чети, споделяй и коментирай най-важното от Варна, България и света!

Реклама
Leave a Comment

Последни новини

Наказват мъж, причинил смъртоносно ПТП в Добрич: Дете на 3 г. е излетяло през счупен прозорец и е починало

Подсъдим получава 6 години затвор за причиняване на ПТП със загинало дете, пътувало в необезопасено…

преди 15 минути

Откриха труп в автомобил във Варна

Ужасяваща гледка се е разкрила в района на Галата във Варна. Там минувачи са се…

преди 40 минути

Тази събота отбелязваме голям празник: Ето кой има имен ден и какво трябва да сложим на трапезата

На 30 ноември Православната църква почита паметта на Св. ап. Андрей Първозвани. Празникът е наричан…

преди 45 минути

ЕП одобри Илиана Иванова за български представител в Европейската сметна палата

Кандидатурата ѝ е подкрепена с 581 гласа "за", 34 гласа "против" и 31 гласа "въздържал…

преди един час

Пак пияни и дрогирани зад волана: Ето колко са заловени по родните пътища само за ден

От пресцентъра на МВР предоставиха за медия "Нова Варна" междинни резултати от специализираната полицейска операция…

преди един час

Тече кампания в подкрепа на пациенти с рядко и тежко нелечимо генетично заболяване

"Асоциация Муковисцидоза" стартира кампания за набиране на 30 000 лева в подкрепа на пациенти рядкото…

преди един час