Майката на 6-годишната Мими, която почина преди дни от левкемия, е получила вчера второ уведомително писмо за това, че трябва да плати 14 000 лева за двата медикамента – „Винкристин“ и „Онкаспар“, които са използвани за лечението на дъщеричката й, но не са в списъка с лекарствени продукти, които НЗОК заплаща по реда на Наредба №10.
Това съобщи самата Надя Мирчева пред Нова телевизия.
Малката Мими е родена със Синдром на Даун, а през 2017 г. се разболява от левкемия. Лекарите успяват да постигнат ремисия, но преди няколко месеца зловещото заболяване се завръща. През април момиченцето е прието в ИСУЛ. Въпреки усилията на лекарите, състоянието на Мими постоянно се влошава, като се наложи детето да бъде поставено на командно дишане заради усложнения със сърцето и белите й дробове. На 19 юни Мими издъхна, а на 24 юни десетки близки и приятели я изпратиха в последния й път.
Според почернената майка, трябва да има промяна в регламентацията на лечението на деца в такава ситуация, а родителите им да бъдат до тях в болницата.
„След като получих вчера второто писмо, попитах точно това – защо трябва родителите на толкова болни дечица да се заминават с толкова бумащина, а не да са в болницата при тях. Искам обаче да кажа, че в случая не е имало закъснение относно лечението на Мими. Лекарите направиха всичко възможно за нея, въпреки че от НЗОК не пожелаха да приемат документите й за лечение в чужбина. Затова открих дарителска сметка“, категорична бе Надя Мирчева.
„По закон майката лично трябва да подава документи за лечението на детето си. Или с нотариално заверено пълномощно“, обясни Теодора Арменкова от Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“.
А Симона Караиванова от същото сдружение отбеляза, че има и друг проблем – с липса на жизнено важни лекарствва за лечение на такива деца.
„От януари миналата година няма „Винкристин“. А той е като аспирина. Това е дъното. Ние уведомяваме и имахме две работни срещи със заместник-министър Жени Начева, която декларира, че от 1 май няма да се искат пари от дарителските сметки на родителите от Здравната каса. Декларира, че болниците ще могат да заязяват количествата от тези лекарства и че няма да се занимават родителите. И миналата седмица министър Ананиев заявява, че не бил запознат с тези проблеми. А лекарите какво да правят? Те нямат ресурс“, коментира Караиванова.
Майките на онкоболни деца искат среща със здравния министър Кирил Ананиев.
*******
Спонсор на наградата този месец: Happy Life
Стани част от новините с NovaVarna.net! Изпрати ни твоята новина и снимки по всяко време на info@novavarna.net или на facebook.com/media.novavarna.
Всеки месец най-четената публикация по читателски сигнал печели НАГРАДА.
Подкрепи благотворителна кауза
За реклама: https://novavarna.net/реклама
Чети, споделяй и коментирай най-важното от Варна, България и света!
Убийството в ж.к. „Владислав Варненчик“: Трима младежи са задържани от прокуратурата във Варна Тежко криминално…
Критична ситуация: Дунавските общини пред риск от нашествие на комари Населението на 35 общини по…
Специализиран екип от ВМС иззе дрон, изхвърлен на брега край Ахтопол Днес, 16 април, специализиран…
Скръб във футбола: Алекс Манингер си отиде на 48 години след катастрофа на жп прелез…
Парламентарни избори 2026: Всичко, което студентите трябва да знаят за гласуването в друг град Парламентарните…
Модерна визия и енергийна ефективност: Приключи ремонтът на ДГ „Д-р Петър Берон“ във Варна Приключват…
Leave a Comment