Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва проучване на ваксината срещу COVID-19 на китайската лаборатория Синовак. Така скоро може да последва искане препаратът да бъде разрешен в Европейския съюз, предаде Франс прес.
Решението на комисията по лекарства за хуманна употреба към агенцията „да започне проучване се базира на предварителни резултати от лабораторни изследвания (неклинични данни) и от клинични изследвания“, обясни в комюнике европейският регулатор със седалище в Амстердам.
Във ваксината на Синовак е използван класическият метод с инактивиран вирус, подпомагащ организма на ваксинирания да изработва антитела срещу причинителя на болестта.
Изследванията показват, че ваксината задейства изработването на антитела, насочени срещу вируса, който предизвиква COVID-19, и способни да подпомогнат защитата срещу тази болест, добавя агенцията.
Тя ще продължи процедурата, докато получи достатъчно данни, за да може лабораторията да подаде официално искане за разрешение да пусне продукта си на пазара.
Европейската агенция по лекарствата „не може да предвиди общ график, но разглеждането на евентуалното искане се очаква да трае по-малко от обичайното с оглед работата, извършена по време на проучването“, се казва в комюникето.
През февруари ваксината на Синовак бе разрешена в Китай; разрешена е също в Чили, Бразилия, Филипините, Украйна и Турция.
Нови производствени мощности и складове за взривни материали се планират край Девня Разширяване на производствената…
Тръмп към Зеленски: Абсурдната война в Украйна извади от строя руската дизелова индустрия Президентът на…
Доставката има важно значение за всеки онлайн магазин. Тя е много повече от последната стъпка…
Софийската полиция задържа 29-годишна дилърка с арсенал от наркотици до учебно заведение Полицията в София…
Правителството с решителни мерки срещу корупцията: Радев отчете успех в демонтажа на олигархичния модел Стартът…
Европейската седмица на спорта: Къде да спортуваме безплатно във Варна? Вижте пълния график на "Спорт…
Leave a Comment