Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва проучване на ваксината срещу COVID-19 на китайската лаборатория Синовак. Така скоро може да последва искане препаратът да бъде разрешен в Европейския съюз, предаде Франс прес.
Решението на комисията по лекарства за хуманна употреба към агенцията „да започне проучване се базира на предварителни резултати от лабораторни изследвания (неклинични данни) и от клинични изследвания“, обясни в комюнике европейският регулатор със седалище в Амстердам.
Във ваксината на Синовак е използван класическият метод с инактивиран вирус, подпомагащ организма на ваксинирания да изработва антитела срещу причинителя на болестта.
Изследванията показват, че ваксината задейства изработването на антитела, насочени срещу вируса, който предизвиква COVID-19, и способни да подпомогнат защитата срещу тази болест, добавя агенцията.
Тя ще продължи процедурата, докато получи достатъчно данни, за да може лабораторията да подаде официално искане за разрешение да пусне продукта си на пазара.
Европейската агенция по лекарствата „не може да предвиди общ график, но разглеждането на евентуалното искане се очаква да трае по-малко от обичайното с оглед работата, извършена по време на проучването“, се казва в комюникето.
През февруари ваксината на Синовак бе разрешена в Китай; разрешена е също в Чили, Бразилия, Филипините, Украйна и Турция.
САЩ изграждат център за ебола в Кения, ограничавайки достъпа на заразени граждани до страната Огнището…
Финансова инжекция за варненското здравеопазване: Общинският съвет подкрепи ключови болници Общинският съвет във Варна одобри…
Среща в Брюксел: България пред разблокиране на 370 милиона евро за борба с корупцията Председателят…
Важно за шофьорите във Варна: Вижте кои улици се затварят в неделя за празника на…
Варна инвестира във „воден байпас“ и еко-решения за по-чиста градска среда Общинският съвет във Варна…
Инцидент на ГКПП „Дунав мост“: Шофьор загина след изстрел, полицай е ранен Случай на „Дунав…
Leave a Comment