Очаква се подробна информация и отговор от производителя
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни. Това предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от „Фокус“.
AstraZeneca не отговори веднага на исканията за коментар.
По публикацията работи Снежина Раева
На 22 март Православната църква чества паметта на свещеномъченик Василий Анкирски. Неговата житейска история ни…
В рамките на проведена през изминалия ден специализирана полицейска операция за спазване на Закона за…
Земното кълбо бе засегнато от умерено силна магнитна буря. Специализираните магнитометри в обсерваторията в Панагюрище…
На Международен ден на гората е важно да си припомним, че горите не са просто…
Когато имаме ябълки, едно от най-уютните и вкусни изкушения, които можем да приготвим, е класическата…
Магнитните бури са периоди на силни колебания в магнитното поле на Земята, причинени от слънчева…
Leave a Comment