Очаква се подробна информация и отговор от производителя
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни. Това предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от „Фокус“.
AstraZeneca не отговори веднага на исканията за коментар.
По публикацията работи Снежина Раева
Лекари се борят за живота на 24-годишна майка, открита в безпомощно състояние край Околчица Шокиращ…
Морбили и варицела в Ловешка област: Здравните власти с подробности за новозаразените Ситуацията със заразните…
Разследват Олег Невзоров във Варна: Какво се случва след завръщането му в България? Варна отново…
Почина тригодишно дете след инцидент в пловдивския квартал "Столипиново" Трагичен инцидент разтърси Пловдив тази сутрин.…
Варна празнува с "Евровизия": DARA е голямата звезда на концерта "Гласът на Варна" Празничните събития…
Здравна катастрофа в Конго: Ебола изпреварва усилията за овладяване на заразата Ситуацията с ебола в…
Leave a Comment