Очаква се подробна информация и отговор от производителя
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни. Това предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от „Фокус“.
AstraZeneca не отговори веднага на исканията за коментар.
По публикацията работи Снежина Раева
България подготвена за летен апокалипсис: Очаквайте бури, гръмотевици и градушки Според прогнозата на НИМХ днешният…
Внимание, шофьори: Временни промени в организацията на движението по АМ "Хемус" и АМ "Тракия" в…
Убийство в Банкя: Милионер е измъчван до смърт за крипто кодове в собствената си спалня…
Тръмп: "Ще бомбардираме Оман до дупка", ако пречи на сделката с Иран Бившият американски президент…
Чудо под водата: Мексикански рибар оцеля 15 дни в мрак и без храна в подводна…
"Евровизия" стъпва на българска земя: Бургас започна мащабна подготовка за домакинство Градът на морето, Бургас,…
Leave a Comment