Лекарството може да се прилага при леки до умерени форми на болестта при хора на възраст над 12 години
Американската администрация по храните и лекарствата даде разрешение за спешна употреба на лекарство срещу Ковид, разработено от фармацевтичните компании Vir Biotechnologyи GlaxoSmithKline.
Препаратът може да се прилага при случаи на лека до умерена форма на инфекцията при хора над 12 години, предаде Reuters.
Според здравния регулатор лекарството „Сотровимаб “ не трябва да се прилага на пациенти, които са хоспитализирани заради COVID-19 или се нуждаят от кислородна терапия.
Сотровимаб принадлежи към клас лекарства, наречени моноклонални антитела, които имитират естествени антитела, които тялото произвежда, за да се бори с инфекцията.Очаква се лечението с него да стане достъпно през следващите седмици.
Подобни терапии на COVID-19 от Regeneron Pharmaceuticals (REGN.O) и Eli Lilly (LLY.N) са разрешени за спешна употреба в САЩ.
Миналата седмица Европейската агенция по лекарствата одобри използването на „Сотровимаб“ при пациенти с COVID-19, които са изложени на риск от тежко заболяване и не се нуждаят от изкуствено дишане.
Превод: Редакция „Нова Варна“, Ралица Димитрова
