Европейската агенция за лекарствата препоръчва хората, ваксинирани с препарата на Янсен да си поставят и втора доза
Комитетът по лекарствата за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва поставяне на бустерна доза на ваксината срещу COVID-19 на „Джонсън и Джонсън“, известна като „Янсен“. Тя може да се приложи най-малко два месеца след поставяне на първата доза при хора над 18-годишна възраст, съобщи БНР.
Препоръката следва данни, показващи, че бустерна доза на тази еднодозова ваксина, приложена най-малко два месеца след първата доза при възрастни, е довела до повишаване на антителата срещу SARS-CoV-2. Не е известно да има риск от тромбоза или други много редки нежелани реакции след поставянето на втора игла.
CHMP заключи още, че бустерна доза на ваксината на „Джонсън и Джонсън“ може да се приложи и след две дози от някоя иРНК ваксина, разрешена в ЕС. Това са препаратите на Pfizer/BioNTech и на Moderna.
EMA ще продължи да разглежда всички данни за безопасността и ефективността на ваксината на „Джонсън и Джонсън“.
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
По публикацията работи: Мариела Анастасова
Тръмп: Иран поиска прекратяване на огъня — САЩ ще го обмислят при условие за Ормузкия…
Централният пункт на ТАСРУД с удължено работно време по Великден — подновете ученическите карти навреме…
Петимата задържани за клониране и контрабанда на автомобили осъдени в рамките на два месеца В…
Кворумът попречи на парламента да разгледа проект за прекратяване на споразумението с Украйна Народното събрание…
НАП провери 13 507 търговски обекта — установени са необосновани поскъпвания и близо 960 000…
Ямбол: Полицейска намеса предотврати трагедия — 3-годишно дете виси от парапет на тераса В ранния…
Leave a Comment