Европейската агенция за лекарствата препоръчва хората, ваксинирани с препарата на Янсен да си поставят и втора доза
Комитетът по лекарствата за хора (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва поставяне на бустерна доза на ваксината срещу COVID-19 на „Джонсън и Джонсън“, известна като „Янсен“. Тя може да се приложи най-малко два месеца след поставяне на първата доза при хора над 18-годишна възраст, съобщи БНР.
Препоръката следва данни, показващи, че бустерна доза на тази еднодозова ваксина, приложена най-малко два месеца след първата доза при възрастни, е довела до повишаване на антителата срещу SARS-CoV-2. Не е известно да има риск от тромбоза или други много редки нежелани реакции след поставянето на втора игла.
CHMP заключи още, че бустерна доза на ваксината на „Джонсън и Джонсън“ може да се приложи и след две дози от някоя иРНК ваксина, разрешена в ЕС. Това са препаратите на Pfizer/BioNTech и на Moderna.
EMA ще продължи да разглежда всички данни за безопасността и ефективността на ваксината на „Джонсън и Джонсън“.
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на Janssen ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
По публикацията работи: Мариела Анастасова
48-годишна варненка прибирала хиляди левове от възрастни хора след телефонни измами – ето присъдата Районен…
Чисто море и сигурни плажове: Марио Смърков инициира нов механизъм за контрол във Варна Варна…
АПИ приключи предсрочно ключов ремонт на АМ "Хемус": Какво трябва да знаят шофьорите? Добра новина…
Решение на Съда на ЕС срещу Унгария: Задължителните промоции на храни са в разрез с…
Полицията в Стара Загора издирва възрастна жена от Гълъбово: Виждали ли сте Мария Дилева? В…
Овладяват пожар близо до хотели в Слънчев бряг: Няма опасност за туристите Инцидент с пожар…
Leave a Comment