Варненски медици спасиха петдневно бебе с рядка и животозастрашаваща аномалия

Професионализъм и високотехнологична медицина в действие: Чудото във Варна

Мултидисциплинарен екип от неонатолози, оториноларинголози, анестезиолози, педиатри и рентгенолози от УМБАЛ „Света Марина” – Варна извърши животоспасяваща интервенция на петдневно бебе с тегло едва 2200 грама. Новороденото, транспортирано интубирано от друг град, страда от двустранна костна хоанална атрезия – рядка вродена малформация на носните проходи, която затруднява дишането и прави храненето невъзможно.

Какво представлява двустранната костна хоанална атрезия

Това състояние е резултат от анормално развитие на костните структури или меките тъкани, изграждащи задната част на носните кухини. Понеже новородените дишат основно през носа, пълното запушване на ходовете води до остра дихателна и хранителна криза.

Спешна намеса и ендоскопска техника

След приемането в Детското отделение за интензивно лечение (ДОИЛ) с ръководител д-р Дарина Крумова, екипът извършва допълнителни изследвания и подготовка за спешна операция. Интервенцията е проведена чрез ендоскопски метод от екипа на Клиниката по ушно-носно-гърлени болести, воден от проф. д-р Николай Сапунджиев.

„Използвахме високотехнологична апаратура, с която разполага УМБАЛ „Св. Марина” – Варна, и въпреки миниатюрните размери на пациента, успяхме да реканализираме носните проходи и да създадем нормален лумен в засегнатите части на носа,“ споделя проф. Сапунджиев, като благодари на целия хирургичен и анестезиологичен екип.

Първо естествено хранене и път към здравето

След операцията, новороденото е обгрижвано с висок професионализъм от специалистите на ДОИЛ и Първа детска клиника. За първи път то е захранено през устата – невъзможно преди интервенцията. В момента бебето диша нормално, апетитът му нараства, а всяко качено грамче е повод за гордост на екипа.

Рядкостта на заболяването

Според статистиката в България се регистрира средно един случай годишно на тежка двустранна хоанална атрезия. Много по-чести са случаите с едностранно засягане – около 4–5 годишно. При половината от засегнатите деца се наблюдават и други аномалии, което прави ранната диагноза и своевременното лечение жизненоважни.