Възможна ли е отмяна на ТЕЛК решения до 5 години? Пациентски организации предупреждават за риск от хаос
Пациентски организации бият тревога за ново предложение в закона
Предложение за промяна в законодателството, което би позволило отмяна на експертни решения на ТЕЛК до 5 години след издаването им, предизвика силна реакция сред пациентските организации в България.
Ангелина Бонева, член на Управителния съвет на Центъра за защита на правата в здравеопазването, коментира в ефира на „Здравей, България“ по NOVA, че мярката вече е приета на първо четене, като е включена в преходните и заключителни разпоредби на бюджета. Според нея, това е „правен абсурд“, който ще създаде хаос в системата и ще обезсмисли дигитализацията за контрол върху издаването на документи с невярно съдържание.
Защо промяната се счита за заплаха за коректните пациенти?
Бонева изтъква, че процедурата за получаване на ТЕЛК включва многобройни стъпки:
- Събиране и представяне на сериозни медицински документи – епикризи, протоколи, подписани декларации.
- Проверки от комисии и представители на НОИ, които имат законов срок от две седмици да оспорят или приемат решението.
- Законно прието решение, което по принцип не би трябвало да бъде атакувано години след неговото влизане в сила.
„Няма причина НОИ да се сеща след година, две или пет да анулира решение, при положение че пациентът е изпълнил всички изисквания“, категорична е тя.
Потенциални тежки последици за болните
Ако промяната бъде приета, отмяната на ТЕЛК може да има сериозни последствия:
- Възстановяване на получени средства, дори и ако пациентът е починал.
- Загуба на достъп до важни медицински услуги – PET скенер, диализи, лекарства.
- Загуба на социални права като паркиране на определени места.
Според Бонева, това ще засегне реално болни хора – онкоболни, пациенти с множествена склероза, тежки увреждания.
„Тежко болният човек не е богаташ. Той отива на комисия, когато ножът вече е опрял в кокала“, заяви тя.
Позицията на институциите
От Министерството на труда и социалната политика обясниха, че целта е повече справедливост в системата за хора с увреждания и прекратяване на злоупотребите. Създадена е работна група с представители на социалното и здравното ведомство.
Министерството посочва, че през последните години броят на личните асистенти е нараснал от около 19 000 през 2020 г. до близо 90 000 в момента, като има сигнали за злоупотреби – включително роднини, регистрирани като асистенти, които живеят в различни градове от ползвателя.
От Министерството на здравеопазването все още няма официален коментар.
Призив за защита на правата на пациентите
Бонева апелира към прокуратурата, омбудсмана и президента Радев да реагират на предложението, като подчерта, че коректните пациенти трябва да бъдат защитени. Според нея злоупотребите могат да се предотвратяват чрез достъп на комисиите до електронни досиета и проследяване на реалното здравословно състояние.
„Няма да оставим нещата така“, заяви тя, обещавайки, че пациентските организации ще използват всички възможни механизми за защита.
