България създава мащабен дигитален регистър за онкологични заболявания

Нова национална база данни за онкоболни: Как ще се проследява лечението в България?

Министерството на здравеопазването (МЗ) предприема важна стъпка към дигитализация на здравната система, създавайки нова национална информационна база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. Проектът представлява съвременна електронна версия на досегашния раков регистър, като значително разширява обхвата на събираната информация.

От 28 към над 120 медицински показателя

Докато досегашната система е проследявала 28 медицински показателя, бъдещият регистър ще събира данни за над 120 такива. Това позволява динамично разширяване на обхвата и прецизно проследяване на целия път на пациента – от диагностицирането и лечението до терапевтичния отговор и преживяемостта.

Системата е проектирана съгласно европейските стандарти и препоръките на Европейската мрежа на раковите регистри. Според информация от пресцентра на Министерството на здравеопазването, това ще осигури пълноправното участие на България в Европейското пространство за здравни данни и Европейската информационна система за рака.

Дигитализация и прозрачност в здравеопазването

Данните ще се подават по електронен път директно от онкокомисиите и лечебните заведения в страната. Основната цел е държавата да разполага с точна и съпоставима информация, която да послужи за по-добро планиране на здравните политики и по-ефективно разпределение на финансовите ресурси.

Важно е да се отбележи, че регистърът няма да бъде публичен. Данните ще бъдат защитени съгласно изискванията за защита на личните данни, а обществото ще получава единствено обобщени статистически резултати. Всеки пациент ще запази достъп до своята лична медицинска информация чрез електронното си здравно досие.

Кога влиза в сила новата система?

Процесът е подкрепен с нормативни промени в Наредба № 6 от 2018 г. за утвърждаване на медицински стандарт „Медицинска онкология“. Базата данни ще бъде интегрирана в Националната здравноинформационна система (НЗИС) и ще се администрира от Националния център по обществено здраве и анализи.

Очаква се същинското въвеждане на информация в системата да започне най-късно през август тази година, шест месеца след обнародването на промените в „Държавен вестник“. С тази инициатива България се стреми към по-модерно, прозрачно и качествено управление на грижата за онкоболните пациенти.