Зов за помощ: Двегодишната Натали-Ирен от Варна се нуждае от лечение за редкия МЛД
Само на две години и половина, Натали-Ирен от Варна води най-важната битка в живота си. Малкото момиченце е диагностицирано с метахроматична левкодистрофия — изключително рядко и тежко генетично заболяване, което постепенно уврежда нервната система.
Какво е важно да знаем за болестта и защо времето е решаващо
Тихо начало, бързо развитие след появата на симптомите
По информация на близките, болестта често протича без видими симптоми в началните си етапи, но след проявата им състоянието може да се влоши бързо. Затова времето е решаващ фактор за започване на лечение.
Търсене на лечение в чужбина — възможности и предизвикателства
В момента семейството търси възможност Натали-Ирен да бъде приета възможно най-скоро в специализирана клиника в чужбина. Водят се разговори с лечебни заведения в Европа, Турция и Китай, като окончателната цена на лечението ще зависи от това коя болница първа потвърди прием на детето. Очакваните разходи обаче са значителни и непосилни за семейството.
Апел от близките — как можете да помогнете
Зад призива за помощ застава и чичото на момиченцето — Дан, който разказва за тежкото изпитание, пред което са изправени близките. Те отправят апел към всички хора с възможност да ги подкрепят, за да може лечението на Натали-Ирен да започне навреме.
Дарителска кампания и споделяне на каузата
Дарителска кампания е открита в платформата „Павел Андреев“, където всеки желаещ може да направи финансово дарение. Дори малките суми могат да имат голямо значение, когато бъдат събрани с помощта на много съпричастни хора. Близките призовават, че ако някой не може да помогне финансово, може да подкрепи каузата, като сподели историята на Натали-Ирен. Според тях именно едно споделяне може да достигне до човек, способен да промени съдбата на едно дете.
Как да се свържете и къде да дарите
Всеки, който желае да помогне, може да го направи ТУК.
