Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще разгледа заявление за одобрение на експериментална ваксина срещу лаймска болест – най-разпространеното заболяване, пренасяно от кърлежи в света. Това съобщиха разработчиците на препарата – Pfizer и френско-швейцарската компания Valneva.
Към момента няма одобрена ваксина срещу лаймска болест. По данни на двете компании клиничните изпитвания на разработката са показали около 70% ефективност при хора на възраст над пет години.
EMA приема за разглеждане заявлението за PF-07307405
Въпреки незадоволителните резултати от изпитване по-рано тази година, Европейската агенция по лекарствата е приела за разглеждане заявлението за ваксината, обозначена като PF-07307405.
Според главния изпълнителен директор на Valneva Томас Лингелбах това е важен етап, особено на фона на факта, че над 200 милиона души живеят в райони с риск от лаймска болест в Европа.
Какви са рисковете при лаймската болест
Лаймската болест рядко води до смърт, но може да причини обриви и грипоподобни симптоми след ухапване от заразен кърлеж. В някои случаи заболяването може да доведе и до неврологични усложнения, предаде АФП.
„Смятаме, че ваксинацията има потенциала да осигури важен допълнителен слой защита срещу това инвалидизиращо заболяване“, заяви главният директор на Pfizer по ваксините Аналиеса Андерсън.
Климатичните промени могат да увеличат разпространението
Проучване от 2022 г. установи, че над 14% от населението на света е преболедувало лаймска болест. Учените предупреждават, че разпространението на заболяването може да се увеличи заради климатичните промени и свързаните с тях промени в условията, благоприятстващи активността на кърлежите.
Акциите на Valneva поскъпнаха
Новината за разглеждането на заявлението от EMA се отрази и на пазарите. Акциите на Valneva поскъпнаха с близо 16% в началото на търговията на Парижката фондова борса.
Leave a Comment