Европейският регулаторен орган заяви днес, че е открил възможна връзка между ваксината J&J и редките случаи на кръвни съсирвания, наблюдавани при някои пациенти, съобщават от Reuters
Заключението на комитета по безопасност на ЕМА е, че към етикетите на ваксината трябва да се добави и предупреждение за необичайни кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити.
EMA установи, че всички случаи са настъпили при възрастни под 60 години, предимно жени, в рамките на три седмици след ваксинацията, като добави, че всички налични доказателства, включително осем съобщения за случаи в Съединените щати, са част от нейната оценка.
Регулаторният орган също така съобщи, че повечето съсиреци са се образували в мозъка и корема, подобно на ваксината на AstraZeneca (AZN.L), и отново подчерта, че общите ползи от ваксината надвишават рисковете.
Превод: Редакция „Нова Вarna“, Ралица Димитрова