Редакция "Нова Варна"
Очаква се подробна информация и отговор от производителя
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с препарата на AstraZeneca срещу COVID-19, и поиска от британския производител по-подробни данни. Това предава Ройтерс.
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината Vaxzevria, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия, каза регулаторът, цитиран от „Фокус“.
AstraZeneca не отговори веднага на исканията за коментар.
По публикацията работи Снежина Раева
