Дамян Дамянов
Диана Димитрова от Варна се свърза с Нова Варна за да разкаже своята история.
Тя е майка на детенце с хидроцефалия, което се нуждае от оперативно лечение в Турция и има нужда от Вашата помощ.
Цялата история на Диана и нейната дъщеричка публикуваме без редакторска намеса.
„ПРИКАЗКА ЗА ОТЧАЯНИЕТО И НАДЕЖДАТА
Валя е дете на 2 години и 1 месец от Варна.
Родена една седмица преди термин, след нормално протекла бременност, зорко проследявана поради друго изгубено дете в семейството. 7 фетални морфологии, биохимичен скрининг, назначена амниоцентеза, пренатален ДНК анализ, цитогенетичен анализ – всички възможни препоръчителни и дори, някой би казал, излишни изследвания.
Резултатът – разширени странични вентрикули, установени ехографски на двумесечна възраст във връзка с гърчоподобни пристъпи след повръщане, проследявани до 4 месечна възраст, без динамика. Фатална пауза от 4 месеца.
На 8 месечна възраст при Валя е диагностицирана екстремна вътрешна хидроцефалия, на 9 месечна възраст претърпява мозъчна операция за поставяне на вентрикулоперитонеален шънт в София. Следват няколко месеца на устремно наваксване с някои моторни умения – самостоятелен стабилен седеж, лазене, пълзене, опора на крачетата. Единични срички. Първи крачки, хваната първоначално за ръце, а по-късно и само за една ръка…. А след това дълъг период на застой.
Към момента Валя се бори с прохождането вече почти една година. Упорито, усмихнато, слънчево дете! Междувременно страшните диагнози /присъди/ заваляват една след друга – рядко генетично заболяване (микроделеционен синдром), атаксична детска церебрална парализа, „детето ви няма да проходи“. … Малката Валя, обаче, макар и плаха, нестабилна и залитаща, опроверга вече някои специалисти, защото успя да направи първите си самостоятелни крачки, въпреки, че всичко това се случва много бавно и мъчително.
ИЗГУБЕНИ В МРАКА…..
През това време на упорита борба и проправяне на път в живота си, Валя е редовно проследявана във връзка със състоянието на хидроцефалията след поставянето на шънта.
Още след първата контрола шест месеца след операцията някои специалисти изказват съмнения, че клапата не работи ефективно поради липса на съществена динамика в размера на страничните вентрикули. Същото се случва и 9 месеца след операцията. Както и на контролата след 1 година. Но поради липса на остро изявени клинични симптоми на неработеща клапа и неглижиране състоянието на детето до този момент не се препоръчва корекция.
Разнопосочните мнения на специалистите в България карат семейството да се свърже с някои от най-добрите болници в Европа. След няколко консултации с водещи специалисти в чужбина е изказано мнение за съществуващ проблем с клапата на детето.
Следват поредните образни изследвания и консултация в болница в Турция, където лекарите препоръчват спешна операция за корекция на клапата.
Семейството получава първоначална оферта за оперативно лечение на стойност 16 750 щ.д., но сумата е непосилна за родителите в спешен порядък.
Ако желаете и имате възможност да помогнете на малката Валя, можете да го направите тук:“
ЦКБ АД
Титуляр: Валентина Благовестова Аргирова
IBAN: BG40 CECB 9790 40H4 6461 00
BIC: CECBBGSF
PayPal: valya_0985@abv.bg
Facebook страницата на кампанията за набиране на средства:
https://www.facebook.com/HopeForValya/
*******
Стани част от новините с NovaVarna.net! Изпрати ни твоята новина и снимки по всяко време на info@novavarna.net или на facebook.com/media.novavarna.
Всеки месец най-четената публикация по читателски сигнал печели НАГРАДА.
Подкрепи благотворителна кауза
За реклама: https://novavarna.net/реклама
Чети, споделяй и коментирай най-важното от Варна, България и света!
