Снимка: Pixabay
От Министерството на здравеопазването (МЗ) обявиха, че Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е одобрила адаптираната ваксина срещу COVID-19, от която България ще получи 1,3 млн. дози. Ваксината е препоръчана от Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба към ЕМА и е насочена спрямо подварианта XBB.1.5.
Ваксината се произвежда от Pfizer/BioNTech и България ще получи 1,3 млн. дози от нея, след като бъде одобрена за употреба от Европейската комисия.
Първата доставка от 80 640 дози е планирана за третата седмица на месец септември. Ваксините, които очакваме да пристигнат тогава, са показани за употреба на възрастни и лица от 12-годишна възраст.
За последната седмица на месец септември е планирана и доставка на педиатрични ваксини, предназначени за имунизацията на деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения.
През следващата седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.
Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Криза заради горещата вълна в Обединеното кралство: Девет загинали и сериозен риск от топлинен удар…
Опасност по плажовете: Климатичните промени събуждат смъртоносна „месоядна“ бактерия в Европа Докато климатичните промени водят…
Кранево се подготвя за летния сезон и Фестивала на цацата: Какви са приоритетите на кмета…
Зеленски: Украйна ще продължи ударите по руската петролна индустрия Украинският президент Володимир Зеленски обяви официално,…
Вместо събаряне: Могат ли незаконните постройки в "Баба Алино" да послужат на държавата? Местността „Баба…
21-годишен пребит в дома си от свой познат посред нощ 21-годишен младеж е бил пребит…
Leave a Comment