Снимка: Pixabay
От Министерството на здравеопазването (МЗ) обявиха, че Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е одобрила адаптираната ваксина срещу COVID-19, от която България ще получи 1,3 млн. дози. Ваксината е препоръчана от Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба към ЕМА и е насочена спрямо подварианта XBB.1.5.
Ваксината се произвежда от Pfizer/BioNTech и България ще получи 1,3 млн. дози от нея, след като бъде одобрена за употреба от Европейската комисия.
Първата доставка от 80 640 дози е планирана за третата седмица на месец септември. Ваксините, които очакваме да пристигнат тогава, са показани за употреба на възрастни и лица от 12-годишна възраст.
За последната седмица на месец септември е планирана и доставка на педиатрични ваксини, предназначени за имунизацията на деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.
Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения.
През следващата седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.
Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Зелен преход и туризъм: 21 нови трансгранични проекта свързват България и Гърция България и Гърция…
Започва разпределението на безплатните грипни ваксини за деца и възрастни България отбелязва важна стъпка в…
Напрежение в Агенция „Пътна инфраструктура“: Синдикати искат яснота за бъдещето на работните места Служители на…
Скандал в технологичния гигант: Защо експерти от Google подават оставки заради военни операции? Технологичният гигант…
Изкуствен интелект разкри самоличността на серийния убиец Зодиак след 60 години мистерия Десетилетия наред случаят…
Съдът в Кочани даде ход на задочен процес срещу Ива Михайлова Районният съд в Кочани…
Leave a Comment