Мишо се бори с коварно генетично заболяване: „Това дете има две седмици живот“, казали някои родни лекари

Деветгодишният Мишо от Плевен се бори с тежка диагноза – коварно генетично заболяване, наречено Неврофиброматоза тип 2. Състоянието на детето предполага образуване на тумори по цялата нервна система. За съжаление необходимите средства за лечение са непосилни за семейството на малкия Мишо. Майката споделя, че български лекари са казвали, че на детето му оставали две седмици живот и не били запознати с подобно заболяване.

Майката на Мишо – Росица Иванова разбира за заболяването на детето си през месец  март миналата година.

„Разболя се от вирус. В един момент забелязах, че започва да не може да си движи ръката. Отидохме на доктор, пратиха ни на невролог, оттам на ЯМР и се установи, че има това заболяване. Докторите казват, че много хора го носят, но не се проявява“, разказва Росица пред bTV.

Оттогава битката за живот на малкия Мишо започва. В момента детето има няколко тумора, като два от тях са премахнати.

„Имаме две операции в България, взимането на биопсия, една сложена клапа, която не работеше. Месеци наред българските доктори казваха: „Това дете има две седмици живот, ние не сме запознати с това заболяване“. От всички болници в света само в Италия един доктор каза, че може да оперира този стволов тумор и отидохме там“, разказва майката на Мишо.

Операцията в Италия е успешна, но семейството е изправено пред нови проблеми. Необходима е нова спешна операция.

„След отстраняването на стволовия тумор има разместени вратни прешлени, които могат да притиснат гръбначния мозък. Дължим изравнителна сметка, която е в порядъка на 72 000 лв. Докато не я изплатим, няма да ни пратят оферта за нова операция. Туморите не се лекуват, не може лъче- или химиотерапия. Противопоказно е при него, защото ще се разпространят повече. Вариантът е на по-късен етап да намерим протонна терапия, която би помогнала или да се молим да се появи лекарство за него“, допълва майката.

По думите на жената досега Здравната каса не им е помогнала по никакъв начин.

„Пуснахме документи през НЗОК, връщаха документи, не спират да ни връщат. Искат постоянно преводи на нови документи. Ние си тръгнахме от Италия с една епикриза, всичко, което имаме като документи е там. Не можем да ги получим, докато не си платим сметката“, допълва Росица.

Досега операциите на Мишо са от порядъка на 28 000 евро, като в тях не влиза престоят и продължаващото лечение. Сумите са непосилни за семейството му и неговата майка се обръща с призив за помощ към всеки, който има възможност.

„Мишо е едно изключително добро и мило дете. Никога не е посягал и обидил. Когато разбрахме за заболяването, му обясних, че трябва да се справим. Винаги през годините сме се борили двамата. Той казва: „Да, мамо, щом се заедно ще се справим.“ През всичките месеци минахме през ада. Той знае, че ще продължим лечението и че предстои следваща операция. Казва, че не се страхува, но се промени през всичко, което премина. Не иска да вижда деца, предпочита да сме само ние или с по-големи хора. Тъжен е. Понякога не казва, но изпитва тъга и се страхува. Надявам се да продължим да се борим и да се държим за ръка“, споделя майката.

Всеки, който има възможност и желание да помогне, може да го направи по следния начин:

Банка Алианц Банк България

IBAN: BG28BUIN95611000712339

BIC: BUINBGSF

Титуляр: ФОНДАЦИЯ ПАВЕЛ АНДРЕЕВ (Основание дарение за Мишо)

По публикацията работи: Пламена Сутева